«Мы и здоровье»

Основной выпуск
Руководителю здравоохранения
Фармвестник
Аукционы и торги
Медикаменты

Основной выпуск

14 августа 2008 года - 343
Хроника

Хроника № 343

Центр высоких медицинских технологий: работы идут по графику
В крае работала комиссия из Москвы, которая высоко оценила общую строительную готовность объекта к приему модулей для центра высоких медицинских технологий. Срок их поставки запланирован на конец сентября.
По оценке директора компании «Алтайстройзаказчик» В. П. Золотарева, в том, что первый этап работ по строительству центра завершен вовремя, особая заслуга принадлежит строителям. Как известно, в строительстве нулевого цикла принимали участие 5 субподрядчиков.
Особую благодарность В. П. Золотарев выразил тресту № 46 Рубцовска, который завершил работу с высоким качеством и в полном объеме, а также благодарность за активную работу СУ-5 ОАО «Алтайкоксохимстрой». Всего в России запланировано возведение 5 центров высоких медицинских технологий. ВИЧ-инфицированным помогают по проекту «Здоровье».


В рамках реализации приоритетного наци онального проекта «Здоровье» в Алтайский край продолжают поступать медикаменты и диагностические тест-системы.
За счет средств федерального бюджета получены тест-системы на сумму 12,9 млн. руб. и медикаменты на 6,7 млн. рублей. Кроме того из Глобального фонда в край поступили тест-системы и антиретровирусные препараты для лечения ВИЧ-инфицированных на сумму 30,5 млн. руб. Общий объем финансирования за 7 месяцев 2008 года составил 43,4 млн. рублей. На 1 июля 2008 года в крае зарегистрировано 6187 ВИЧ-инфицированных, охвачено диспансерным наблюдением 87,3% (в РФ – 77,7%). Все нуждающиеся в антиретровирусной терапии получают лечение. Врачи недовольны законом


Ассоциация организаций по клиническим исследованиям лекарств выступила против ряда поправок в закон «О лекарственных средствах».
В конце июля проект закона «О внесении изменений в федеральный закон «О лекарственных средствах», разрабатываемый совместно Минздравсоцразвития России и Минпромторга России, был разослан заинтересованным организациям для оценки рисков и возможных последствий его принятия для инновационного сектора фармацевтического рынка. Ассоциация организаций по клиническим исследованиям лекарств выразила недовольство по ряду пунктов. В частности, возражения касались поправки, предусматривающей ужесточение режима клинических испытаний для лекарств-дженериков. Как подчеркнула исполнительный директор Ассоциации Светлана Завидова, «необдуманные решения в этом вопросе станут не только тормозом для инновационного развития фармацевтической сферы, но и приведут к снижению доступности эффективных лекарственных средств для граждан России».
Также недовольство вызвала предполагаемая норма, при которой исследователем должен быть врач со стажем работы по программе не менее пяти лет. В действующем законе этот срок составляет два года. «Принятие предполагаемой нормы приведет к существенному сокращению доступности клинических исследований, поскольку невозможно будет открывать новые центры в регионах, где нет исследователей с указанным опытом», – говорит Светлана Завидова. По ее мнению, если эта норма будет принята, лекарства, в которых нуждаются пациенты 90% лечебных учреждений, не смогут пройти клинические исследования. Ассоциация опасается, что последствиями поправки станет резкое сужение и передел рынка клинических испытаний лекарственных препаратов.


Наши партнёры