«Мы и здоровье» |
Основной выпуск№ 10 (233)ОФИЦИАЛЬНО Приказы и информационные письмаМИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯРОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 16.04.2008 г. 176н Зарегистрирован в Минюсте РФ 6 мая 2008 г. Регистрационный N 11634 Опубликовано 14 05 2008 г. О НОМЕНКЛАТУРЕ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ СПЕЦИАЛИСТОВ СО СРЕДНИМ МЕДИЦИНСКИМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В соответствии с пунктом 5.2.2 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст. 2898; 2005, N 2, ст. 162; 2006, N 19, ст. 2080) приказываю: Утвердить прилагаемую Номенклатуру специальностей специалистов со средним медицинским и фарма-цевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации. Министр Т. Голикова Номенклатура специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации 1. Организация сестринского дела. 2. Лечебное дело. 3. Акушерское дело. 4. Стоматология. 5. Стоматология ортопедическая. 6. Эпидемиология (паразитология). 7. Гигиена и санитария. 8. Дезинфекционное дело. 9. Гигиеническое воспитание. 10. Энтомология. 11. Лабораторная диагностика. 12. Гистология. 13. Лабораторное дело. 14. Фармация. 15. Сестринское дело. 16. Сестринское дело в педиатрии. 17. Операционное дело. 18. Анестезиология и реаниматология. 19. Общая практика. 20. Рентгенология. 21. Функциональная диагностика. 22. Физиотерапия. 23. Медицинский массаж. 24. Лечебная физкультура. 25. Диетология. 26. Медицинская статистика. 27. Стоматология профилактическая. 28. Судебно-медицинская экспертиза. 29. Медицинская оптика. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО 15.05.2008г. № N 01И-218/08 О ПРОВЕДЕНИИ ПРОВЕРОК Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поручает Вам в крат-чайшие сроки провести целевые проверки аптечных учреждений всех форм собственности по исполнению субъектами обращения лекарственных средств законодательных актов в части: - наличия минимального ассортимента лекарственных средств в аптечных учреждениях (пункт 8 статьи 32 Федерального закона от 22 июня 1998 года N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 апреля 2005 года N 312 "О минимальном ассортименте лекарственных средств"); - соблюдения правил отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений (приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 13 сентября 2005 года N 578 "Об утвержде-ния перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача" и от 14 декабря 2005 года N 785 "О по-рядке отпуска лекарственных средств"). Отчет по проведенным контрольным и надзорным мероприятиям представить в Росздравнадзор (замес-тителю руководителя Тельновой Е.А.) в срок до 1 июля 2008 года на бумажном носителе и в электронном виде www.nrum@roszdravnadzor.ru. Руководитель Н.В.ЮРГЕЛЬ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО 16.05.2008 г. № 01И-224/08 Руководителям органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации «О лекарственных препаратах, применяемых в ургентной терапии» В связи с периодически возникающими в средствах массовой информации сообщениями о дефиците не-которых препаратов, используемых в ургентной терапии, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохра-нения и социального развития сообщает следующее. 1. Препарат «Атропина сульфат, раствор для инъекций 0,1% в ампулах по 1 мл №10» был наработан ОАО «Дальхимфарм» в третей декаде апреля текущего года в количестве 150 000 упаковок (5 промышленных серий). В начале мая проведены все необходимые испытания качества продукции. С 12 мая т. г. ОАО «Дальхимфарм» осуществляет отгрузки препарата в регионы в соответствии с пред-ставленными заявками. Предприятие ОАО «Дальхимфарм» намерено продолжить выпуск препарата на плановой основе. Информация о наличии в стране препарата «Атропина сульфат» размещена на официальном сайте Росз-дравнадзора (www.roszdravnadzor.ru) с 28 апреля 2008 года. Заказы на препарат принимаются ОАО «Дальхимфарм» и его Московским филиалом по тел. (495) 647 09 95 и тел/факсу (495) 647 09 96. Дополнительно информируем Вас, что на территории Российской Федерации зарегистрирован «Атропи-на сульфат, раствор для инъекций», производства ООО «Опытный завод «ГНЦЛС», Украина, который может быть ввезен фармацевтическими компаниями в установленном законом порядке. 2. В России зарегистрирован препарат адреналин раствор для инъекций 1 мг/мл двух производителей ФГУП «Московский эндокринный завод» и Sishui Xierkang Pharmaceutical Co. Ltd, Китай. Предприятие-производитель ФГУП «Московский эндокринный завод», выпускающий в течение ряда лет «Адреналин, раствор для инъекций 1мг/мл в ампулах», не останавливал производства препарата. Дефицита препарата не существует. Достаточное количество препарата находится на складах ФГУП «Московский эндок-ринный завод». Кроме того, в фармацевтических организациях и лечебных учреждениях имеется в наличии ряд комби-нированных препаратов для местной анестезии, содержащих адреналин и анестетики артикаин или бупивакаин. 3. В настоящее время ФГУП «Московский эндокринный завод» возобновил производство препарата Эфедрина гидрохлорид раствор для инъекций 5% в ампулах. Однако заявок от фармацевтических организаций и учреждений здравоохранения на предприятие не поступало. Заказы на препараты принимаются предприятием по тел. (495)221 70 74 и тел/факсу (495) 911 42 10. 3. Среди инъекционных препаратов допамина зарегистрированы препараты производства ОАО «Биохи-мик», Россия, ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», Украина, Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша, Solvay Pharmaceuticals GmbH, Германия, Orion Corporation, Финляндия, ЗАО «Брынцалов-А», Россия. Заказы на препарат ОАО «Биохимик» принимает по тел. (834) 224 43 46, Тел./факс (834) 247 36 78, 247 36 48. В целях исключения возникновения проблем, связанных с лекарственным обеспечением населения, по-лагаем целесообразным органам управления здравоохранением организовать работу по сбору информации о потребностях лечебных учреждений регионов в препаратах, входящих в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, которая позволит фармацевтическим предприятиям региона обеспечить своевременные закупки препаратов в необходимых количествах. Руководитель Н.В. Юргель ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО 21.05.2008 г. № 01И-234/08 Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Копия: Руководителям территориальных Управлений Росздравнадзора «О препаратах варфарина, гепарина» Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с запросами ле-чебно-профилактических учреждений по инъекционным лекарственным формам препаратов гепарина, включая низкомолекулярный, и препаратов варфарина, доводит до вашего сведения информацию о зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средствах. Согласно государственному реестру лекарственных средств зарегистрированы следующие препараты ге-парина для инъекционного применения: Гепарин раствор для инъекций 5 000 ЕД /мл производства ОАО «Син-тез» Курган (регистрационное удостоверение Р№000116/01 от 01.10.2007); Гепарин раствор для инъекций 5 000 ЕД /мл производства Московский эндокринный завод (регистрационное удостоверение Р№002077/01-2003 от 14.01.2003); Гепарин раствор для инъекций 5 000 ЕД /мл производства Микроген НПО ФГУП (НПО «Вирион», Томск) (регистрационное удостоверение Р№000185/01 от 17.03.2008); Гепарин «Б.Браун Мельзунген АГ», Гер-мания, произведено Б.Браун С.А.», Испания (регистрационное удостоверение П №012984/01 от 17.11.2006); Гепарин раствор для инъекций 5 000 ЕД /мл производства Белмедпрепараты РУП (регистрационное удостове-рение П№015248/01 от 24.2006; Гепарин раствор для инъекций 5 000 ЕД /мл производства Эндокрининяй пре-паратай АО, Литва (регистрационное удостоверение П№015598/01 от 19.04.2004). В Российской Федерации согласно государственному реестру зарегистрированы следующие препараты варфарина для перорального применения: Варфарин Никомед таблетки 2,5 мг производства компании Никомед Дания АпС, Дания (регистрационное удостоверение N013469/01 от 25.12.2007) и Варфарекс таблетки 1 мг, 3 мг и 5 мг производства компании Гриндекс АО, Латвия (регистрационное удостоверение П №015623/01 от 03.11.2006). Одновременно, доводим до Вашего сведения, что по вопросам закупок и обеспечения населения препара-тами варфарина и гепарина вы можете обращаться к национальным дистрибьюторам ЗАО «СИА Интернейшнл Лтд», ЗАО НПК Катрен, ЗАО фирма ЦВ Протек, ЗАО «Роста», ОАО «Фармимекс», ООО «Биотек», ЗАО "Р-Фарм" и другие. Руководитель Н.В. Юргель |
Наши партнёры | |
Наша почта infomiz@ab.ru |
|